TaqMan探針法是針對DNA上的SNP位點設(shè)計PCR引物和TaqMan探針，進(jìn)行實時熒光PCR擴增檢測的方法，通常用于少量SNP位點的分析，核酸定量分析以及腫瘤細(xì)胞突變分析等。

探針的5’-端和3’-端分別標(biāo)記一個熒光報告基團(tuán)(Reporter，如FAM、VIC、HEX等)和一個熒光淬滅基團(tuán)(Quencher，如TAMRA、BHQ1等)。當(dāng)熒光探針保持完整時，5′-端報告基團(tuán)經(jīng)儀器光源激發(fā)的熒光正好被近距離的3′端熒光基團(tuán)淬滅，儀器檢測不到5′端報告基團(tuán)所激發(fā)的熒光信號。

PCR擴增時，加入一對特異引物的同時，加入一對特異性的熒光探針，該探針只與模板特異性地結(jié)合，其結(jié)合位點在兩條引物之間。當(dāng)溶液中存在DNA目的片段時，熒光探針與模板退火結(jié)合，隨著PCR的進(jìn)行，熱啟動Taq酶在鏈延伸過程中遇到與模板結(jié)合的探針，其5′-3′外切酶活性(此活性是雙鏈特異性的，游離的單鏈探針不受影響)就會切割探針，釋放5′-端報告基團(tuán)游離于反應(yīng)體系中，遠(yuǎn)離3′-端熒光淬滅基團(tuán)的屏蔽，破壞兩熒光分子基團(tuán)間的能量轉(zhuǎn)移（FRET），因此5′-端報告基團(tuán)受激發(fā)所發(fā)射的熒光信號就可以被探頭檢測到。每擴增一條DNA鏈，就有一個熒光分子形成，實現(xiàn)了熒光信號累積與PCR產(chǎn)物形成的同步，熒光信號的強度能夠代表模板DNA的拷貝數(shù)。 

技術(shù)原理 

結(jié)果示例 

服務(wù)內(nèi)容 
1、基因和SNP序列信息分析。 
2、實驗方案討論與確定。 
3、引物和探針的設(shè)計優(yōu)化。 
4、引物和探針的合成。 
5、qPCR實驗。 
6、數(shù)據(jù)分析整理。 
7、報告生成。 
服務(wù)流程 
1、提交項目課題相關(guān)需求和資料。 
2、與我們的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊討論項目細(xì)節(jié)。 
3、根據(jù)討論后的意見對實驗方案進(jìn)行修改。 
4、雙方均滿意并達(dá)成一致，簽訂技術(shù)服務(wù)合同。 
5、開展實驗，按期完成合同規(guī)定的內(nèi)容。 
6、結(jié)題，提供實驗原始結(jié)果和分析結(jié)果、實驗流程、實驗條件等等。 
我們的優(yōu)勢 
1、提供各種實驗材料和儀器，滿足項目課題實驗需要。 
2、專業(yè)的操作人員。 
3、高規(guī)格實驗室。 
4、數(shù)據(jù)結(jié)果交付周期快。 
5、完善的服務(wù)體系，全程跟進(jìn)，確保滿意。 
咨詢與訂購 
感謝您選擇我們的服務(wù)，如果您有任何問題，請聯(lián)系我們，我們將竭誠為您解答和服務(wù)。