慢病毒(Lentivirus) 載體是以HIV-1 (人類免疫缺陷Ⅰ型病毒)為基礎發(fā)展起來的基因治療載體。區(qū)別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。所以，在體外實驗及體內實驗的研究中，慢病毒己經(jīng)成為表達外源基因或外源shRNA的常用載體形式之一， 并且正在獲得越來越廣泛的應用。

      在細胞實驗中，對于按常規(guī)方法難以轉染甚無法轉染的細胞，通過使用病毒介導的方式能夠大大提高基因的轉導效率，達到目的基因高效表達的目的。

       具體來說，慢病毒包裝主要應用于以下幾個方面：

       1、對于難轉染的細胞，如原代細胞、干細胞、不分化的細胞等，能大大提高目的基因轉導效率，而且目的基因整合到宿主細胞基因組的幾率大大增加，極大地方便了RNAi，cDNA克隆以及報告基因的研究；

       2、進行穩(wěn)轉細胞株的篩選；

       3、為活體動物模型實驗提供高質量的包含目的基因的病毒液；

       為產生高滴度的病毒顆粒，通常需要利用慢病毒表達載體和包裝質粒同時共轉染細胞，在細胞中進行病毒的包裝。慢病毒表達載體包含了包裝、轉染、穩(wěn)定整合所需要的遺傳信息，慢病毒包裝質?？商峁┧械霓D錄、包裝、重組的假病毒載體所需要的所有輔助蛋白。包裝好的假病毒顆粒分泌到細胞外的培養(yǎng)基中。離心收集上清液后，可以直接用于宿主細胞的感染，目的基因進入到宿主細胞后，在細胞漿中被其自身攜帶的逆轉錄酶逆轉錄為DNA，形成DNA整合前復合體，進入細胞核后，DNA整合到細胞基因組中。整合后的DNA轉錄mRNA，回到細胞漿中，表達目的蛋白或產生RNAi干擾。

       慢病毒包裝實驗方法

        1.構建含有目的基因的慢病毒表達載體

        2.細胞準備：細胞傳代后，密度達到70％左右時進行轉染；

        3.轉染復合物制備：取兩個EP管，一個（A管）加入慢病毒載體的表達質粒、混合包裝質粒和Opti-MEMI；另一個（B管）加入Opti-MEMI、轉染試劑，一邊輕柔渦旋A管，一邊往A管滴加B管的溶液。溶液混合后，室溫放置10-25分鐘，即完成轉染復合物的制備。

        4.細胞轉染：將混合液逐滴加入細胞培養(yǎng)皿中，混勻后孵育；

        5.收集病毒：轉染后48h、72h收集含慢病毒的上清；